近日，我校药物与功能性食品研究中心罗茂博士研究发现二甲双胍抗血管生成的新机制。研究指出，二甲双胍作为临床一线的治疗2型糖尿病的双胍类口服降糖药，除具有降糖和保护心血管作用外，二甲双胍能够通过时间和剂量性下调血管内皮细胞中TGF-β诱导的miR-21表达，导致靶标PTEN和SMAD7 mRNA和蛋白表达上调，并抑制下游PI3K/Akt、ERK1/2、SMAD2/3、GSK-3β等蛋白磷酸化通路，从而抑制血管内皮细胞的增殖、迁移能力和管腔形成，发挥抗血管生成作用。
该研究成果由导师吴剑波教授指导，以博士后罗茂为第一作者，硕士研究生谭晓勇为共同第一作者发表于《Scientific Reports》（影响因子：5.228分），题目为“MiRNA-21 mediates the antiangiogenic activity of metformin through targeting PTEN and SMAD7 expression and PI3K/AKT pathway”。该论文是国家自然科学基金、四川省科技厅等基金资助的研究项目，与附属医院内分泌科合作完成。
吴剑波教授团队长期从事糖尿病血栓与血管生物学的研究。自2015年以来，已分别在《Arterioscler Thromb Vasc Biol》《Cell Death Dis》《Scientific Reports》《Acta Diabetol》《Microcirculation》《Journal of Vascular Surgery》《Microvascular Research》《Journal of Vascular Research》和《Journal of Translational Medicine》等国际高水平SCI杂志上发表相关研究成果。
